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博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為（300404）創(chuàng)建于2002年，2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市，是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè)，同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
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藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括：新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
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博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
公司擁有近3000平米的現(xiàn)代化辦公場所，匯聚了超1000名經(jīng)驗豐富，學識淵博，思維敏捷的中高級醫(yī)藥研究人才和注冊法規(guī)專家。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
博濟醫(yī)藥始終堅持“誠實、守信、專業(yè)、權(quán)威”的經(jīng)營理念，截至2020年，公司累計為客戶提供臨床研究服務(wù)800余項，基本涵蓋了藥物治療的各個專業(yè)領(lǐng)域;累計完成臨床前研究服務(wù)500多項。經(jīng)過近二十年的發(fā)展，博濟醫(yī)藥在技術(shù)實力、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)范圍、營業(yè)收入、團隊建設(shè)等方面都已躋身我國CRO公司的領(lǐng)先位置，成為我國本土大型CRO公司的龍頭企業(yè)。
公司新聞
重磅官宣！廣州博濟醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司擬更名為博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
作者：廣州博濟醫(yī)藥 時間：2021-08-26 來源：廣州博濟醫(yī)藥
?   昨天晚間（8月25日），博濟醫(yī)藥對外發(fā)布公告，因公司發(fā)展需要，廣州博濟醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司擬更名為博濟醫(yī)藥科技股份有限公司。


   具體更名相關(guān)事宜，以工商行政管理部門核定為準。





     通過對比發(fā)現(xiàn)，博濟醫(yī)藥此次更名有兩處主要變化，一處將廣州的區(qū)域標識去掉，一處是將生物技術(shù)字樣改為科技。


     博濟醫(yī)藥董事長王廷春博士表示，博濟醫(yī)藥近年來業(yè)務(wù)發(fā)展持續(xù)擴張，分別在北京、上海、深圳、重慶、南京、蘇州、香港、美國馬里蘭州等國內(nèi)外地區(qū)設(shè)立子公司，業(yè)務(wù)涉及臨床試驗、藥學研究、藥物評價、CDMO服務(wù)、安全性評價、生物檢測、中美雙報等。過于明顯區(qū)域化的標識，已經(jīng)不符合博濟醫(yī)藥當下的發(fā)展現(xiàn)狀與需求。


     此外，原有的生物技術(shù)表達過于寬泛，無法準確描述博濟醫(yī)藥作為創(chuàng)新型生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)的屬性。加入科技內(nèi)容表達，將更加突出博濟醫(yī)藥作為醫(yī)藥研發(fā)第三方服務(wù)平臺（CRO）的市場定位。


     “更名后的博濟醫(yī)藥將更加專注于創(chuàng)新藥研發(fā)服務(wù)和國際化發(fā)展，未來的博濟醫(yī)藥將建設(shè)成為集臨床研究平臺、藥學研究平臺、藥物評價平臺、CDMO平臺、中美雙報等于一體的‘一站式’新藥研發(fā)平臺，充分發(fā)揮‘一站式’全流程CRO+CDMO服務(wù)的企業(yè)特色，成為一家國內(nèi)領(lǐng)先、國際知名的大型醫(yī)藥研究服務(wù)企業(yè)。”王廷春說。


關(guān)于博濟醫(yī)藥 臨床研究服務(wù)：
 
博濟醫(yī)藥擁有一支規(guī)模龐大、專業(yè)成熟的臨床研究隊伍，可提供包括醫(yī)學、項目管理、監(jiān)查、稽查、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、生物樣本檢測在內(nèi)的臨床試驗全流程解決方案。截至2020年，博濟醫(yī)藥服務(wù)的客戶超1000家，完成800多項臨床試驗項目，助力客戶獲得新藥證書60多項、生產(chǎn)批件超過80項。在有豐富的臨床試驗服務(wù)經(jīng)驗，服務(wù)項目涵蓋臨床研究各個領(lǐng)域，在腫瘤、肝病、消化等創(chuàng)新藥領(lǐng)域擁有獨特的臨床服務(wù)體系


博濟醫(yī)藥在全國設(shè)有40多個臨床監(jiān)查網(wǎng)點，與全國近600個臨床試驗機構(gòu)展開合作，并運用ORACLE OC/RDC及CTMS系統(tǒng)，控制臨床數(shù)據(jù)采集的及時性、管理臨床試驗過程的規(guī)范性。
 
 
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