26日上午，十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議經(jīng)表決，通過(guò)了新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（下稱《藥品管理法》），將于2019年12月1日起施行。
針對(duì)群眾反映強(qiáng)烈的假藥、劣藥、藥價(jià)高、藥品短缺等突出問(wèn)題，新修訂的《藥品管理法》體現(xiàn)了最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)“四個(gè)最嚴(yán)”精神，進(jìn)一步健全了覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程的法律制度。
至此，在十個(gè)省市試點(diǎn)近兩年的MAH制度將正式在全國(guó)施行，該制度的實(shí)施將極大的調(diào)動(dòng)持有人新藥研發(fā)的積極性，促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展。
