1、協(xié)助研究者提交臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或倫理委員會(huì)文件;
2、協(xié)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
3、協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作;
4、協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作;
5、協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表,跟蹤受試者并定期隨訪。
1、臨床、護(hù)理、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,有醫(yī)院工作經(jīng)驗(yàn)(醫(yī)、護(hù))優(yōu)先;
2、一年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn);
3、良好的分析和溝通表達(dá)能力。
如您有投遞意向,請(qǐng)將簡(jiǎn)歷發(fā)送到郵箱,并在郵件標(biāo)題和簡(jiǎn)歷文件名注明“姓名+應(yīng)聘職位名稱+期望工作地點(diǎn)”。
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